Como tratar a condromalácia felina

A condromalácia felina é uma condição em que a ossificação endocondral da cartilagem articular e epifisária é prejudicada. Ocorre principalmente em cães grandes e gigantes de crescimento rápido (4-8 meses de idade). Pode desenvolver-se em muitas cartilagens articulares e epifisárias em todo o corpo. Caracteriza-se clinicamente por uma história de ausência de trauma, coxeio e dor. I ⒈ osteocondrose esfoliativa: espessamento anormal e rachadura da cartilagem articular, que por sua vez se separa do osso subcondral para formar abas de cartilagem ou fragmentos de cartilagem livre. Ocorre principalmente no ombro (borda posterior da cabeça umeral), cotovelo (côndilo humeral medial), joelho (côndilos femorais internos e externos) e articulações tarsal (talo talar). A sinapse do cotovelo não fecha: o centro de ossificação da sinapse do cotovelo e a epífise proximal ulnar não fecham durante muito tempo (a placa de crescimento epifisário não ossifica), tornando a articulação do cotovelo instável e propensa a doença articular degenerativa secundária. Divisão do processo coronoide ulnar: o processo coronoide ulnar divide-se em vários pedaços e não cicatriza com o cúbito, o que pode levar a doenças degenerativas das articulações. Atraso no encerramento dos centros de ossificação secundários dos ossos longos, tais como o centro de ossificação ulnar distal, enquanto o centro de ossificação do raio distal fecha normalmente, resultando na falta de sincronização do crescimento do osso radial e ulnar, levando à deformação angular do raio e ulna ou subluxação da articulação do cotovelo. A etiologia não é bem compreendida. As lesões podem ser um factor, causando danos limitados à cartilagem. A osteonecrose devido à hipertrofia hipernutricional, calcitonina, desequilíbrios hormonais e outras perturbações articulares também podem causar a doença. Também pode haver uma ligação genética. Embora alguns não tenham historial de danos, existe um historial familiar da doença, como ocorre mais frequentemente em certas raças de cães de grande porte, tais como o São Bernardo, Pastor Alemão, Golden Retriever e Terra Nova. O principal sintoma é a coxeio. A manqueira aumenta gradualmente e é persistente, muitas vezes com inflexibilidade das articulações após o repouso ou a manqueira piora após o exercício. Na maioria das vezes a doença desenvolve-se nas articulações de um membro, mas várias articulações podem desenvolver-se em simultâneo. A extensão da articulação do membro afectado pode causar uma reacção dolorosa, sendo a dor na articulação do ombro mais pronunciada. Em casos crónicos, um som de “clique” pode ser ouvido na articulação e pode ocorrer atrofia muscular. O diagnóstico inicial é baseado no tamanho, idade, história e sintomas clínicos. Nas fases iniciais da doença (4-6 meses de idade), um osso subcondral achatado é visível na radiografia porque a cartilagem separada ainda não se calcificou; à medida que a epífise cresce mais, o defeito adquire uma forma de borboleta rasa (6-7 meses de idade nesta altura); subsequentemente, a aba da cartilagem começa a calcificar-se, mas permanece no defeito da superfície articular (7-8 meses de idade ou mais). Em casos graves, as cartilagens calcificadas sobressaem da superfície da cabeça umeral ou até caem atrás da cabeça umeral. Tratamento 1. em casos ligeiros, em que a doença não tenha durado mais de 1 mês e não se encontre uma aba de cartilagem calcificada na radiografia, pode ser utilizado um tratamento conservador. O animal pode ser colocado em repouso obrigatório durante 6 semanas, ou o membro afectado pode ser suspenso para limitar o movimento. Para dores fortes, podem ser utilizados analgésicos anti-inflamatórios, mas o animal ainda requer repouso obrigatório, caso contrário a condição será agravada. 2. Se a aba da cartilagem tiver sido encontrada no exame radiográfico ou tiver sido deslocada, deve ser utilizado tratamento cirúrgico precoce para a remover e remover o tecido defeituoso da cabeça umeral necrótica.